imtoken官方网址下载|阿昔洛韦片

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2024-03-08 20:57:19

阿昔洛韦片_百度百科

片_百度百科网页新闻贴吧知道网盘图片视频地图文库资讯采购百科百度首页登录注册进入词条全站搜索帮助首页秒懂百科特色百科知识专题加入百科百科团队权威合作下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+10阿昔洛韦片播报上传视频本词条由“科普中国”百科科学词条编写与应用工作项目审核。阿昔洛韦片，用于治疗1.单纯疱疹病毒感染：生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服本品用作预防2.带状疱疹：免疫功能正常带状疱疹和免疫缺陷者轻症例的治疗3.免疫缺陷者水痘的治疗。药品名称阿昔洛韦片药品类型工伤医保甲类双跨汉语拼音A Xi Luo Wei Pian用途分类逆转录酶抑制药目录1警示语2成份3性状4适应症5规格6用法用量7不良反应8禁忌9注意事项10孕妇及哺乳期妇女用药11儿童用药12老年用药13药物相互作用14药物过量15药理毒理16药代动力学17贮藏18包装19有效期20执行标准警示语播报编辑阿昔洛韦可引起急性肾功能衰竭。肾损害患者接受阿昔洛韦治疗时，可造成死亡。应用阿昔洛韦治疗时，需仔细观测有无肾功能衰竭征兆和症状（如少尿、无尿、血尿、腰痛、腹胀、恶心、呕吐等），并监测尿常规和肾功能变化，一旦出现异常应立即停药。应严格按照说明书推荐的适应症及用法用量用药，避免剂量过大、滴注速度过快、浓度过高。静脉滴注时宜缓慢，否则可发生肾小管内药物结晶沉淀，引起急性肾功能衰竭。应用阿昔洛韦治疗，应摄入充足的水，防止药物沉积于肾小管内。急性或慢性肾功能不全者不宜用本品静脉滴注，因为滴速过快时可引起肾功能衰竭。对接受有潜在的肾毒性药物的病人使用阿昔洛韦时应特别注意，因为这可能增加肾功能障碍的危险性，以及增加可逆性的中枢神经系统症状。老年人、孕妇及儿童应慎重使用阿昔洛韦，或在监测下使用。成份播报编辑本品主要成分为阿昔洛韦，其化学名为9-(2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤。化学结构式：分子式：C8H11N5O3分子量：225.21性状播报编辑本品为白色至类白色片。适应症播报编辑1.单纯疱疹病毒感染：用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服本品用作预防2.带状疱疹：用于免疫功能正常带状疱疹和免疫缺陷者轻症例的治疗3.免疫缺陷者水痘的治疗。规格播报编辑0.2g用法用量播报编辑口服1.生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹：成人常用量一次0.2g，一日5次，共10日；或一次0.4g，一日3次，共5日；复发性感染一次0.2g，一日5次，共5日；复发性感染的慢性抑制疗法，一次0.2g，一日3次，共6个月，必要时剂量可加至一日5次，一次0.2g，共6～12个月。2.带状疱疹：成人常用量一次0.8g，一日5次，共7～10日。3.肾功能不全的成人患者应按下表调整剂量：4.水痘：2岁以上儿童按体重一次20mg/kg，一日4次，共5日，出现症状立即开始治疗。40kg以上儿童和成人常用量为一次0.8g，一日4次，共5日。不良反应播报编辑偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。禁忌播报编辑对本品过敏者禁用。注意事项播报编辑1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。2.脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善. 应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。4.随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。5.一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。6.进食对血药浓度影响不明显。但在给药期间应给予患者充足的水，防止本品在肾小管内沉淀。7.生殖器复发性疱疹感染以问歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变，因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖. 复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。8.一次血液透析可使血药浓度减低60%，因此血液透析后应补给一次剂量。9.本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果，不能根除病毒。孕妇及哺乳期妇女用药播报编辑药物能通过胎盘，虽动物实验证实对胚胎无影响，但孕妇用药仍需权衡利弊。药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6-4.1倍，虽未发现婴儿异常，但哺乳期妇女应慎用。儿童用药播报编辑2岁以下小儿剂量尚未确定。老年用药播报编辑由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。药物相互作用播报编辑1.与齐多夫定( Zidovudine)合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，合并用丙磺舒川使本品的排泄减慢，半衰期延长，体内药物量蓄积。药物过量播报编辑未进行该项实验且无可靠参考文献。药理毒理播报编辑药理作用：抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制：①干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制；②在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。本品对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。毒理：体外细胞转化测定有致癌报道，但动物实验末见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少，药物能通过胎盘，动物实验证实对胚胎无影响。药代动力学播报编辑口服吸收差，约15%-30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg，5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0.6mg/L和11.2mg/L。本品蛋白结合率低(9%～33%)。在肝内代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。血消除半衰期(t1/2β)约为2.5小时。肌酐清除率50～80ml/分钟和15～50ml/分钟时，血消除半衰期(t1/2β)分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的血消除半衰期（t1/2β）长达19.5小时，血液透析时降为5.7小时。本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，约14%的药物以原形由尿排泄，经粪便排泄率低于2%，呼出气中含微量药物。血液透析6小时约清除血中60%的药物。腹膜透析清除量很少。贮藏播报编辑密封保存。包装播报编辑塑料瓶装，25片/瓶。有效期播报编辑36个月执行标准播报编辑《中国药典》2010年版二部 [1]新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2024 Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 隐私政策 | 百度百科合作平台 | 京ICP证030173号京公网安备110000020000

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阿昔洛韦片的说明书

【药品名称】

阿昔洛韦片

【适应症】

1．单纯疱疹病毒感染：用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服该品用作预防。阿昔洛韦片2．带状疱疹：服用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。3．免疫缺陷者水痘的治疗。

【用法用量】

1．生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤黏膜单纯疱疹：成人常用量一次0．2g(2片），一日5次，共10日；或一次0．4g(4片），一日3次，共5日；复发性感染一次0．2g(2片），一日5次，共5日；复发性感染的慢性抑制疗法，一次0．2g(2片），一日3次，共6个月，必要时剂量可加至一日5次，一次0．2g(2片），共6～12个月。

【成份】

阿昔洛韦.

【性状】

本品为白色片

【不良反应】

偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。

【禁忌】

对该品过敏者禁用。

【注意事项】

1．对阿昔洛韦过敏者也可能对该品过敏。

　　2．脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。

　　3．严重免疫功能缺陷者长期或多次应用该品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对该品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯阿昔洛韦片疱疹病毒对该品的敏感性。

　　4．随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。

　　5．一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。

　　6．进食对血药浓度影响不明显。但在给药期间应给予患者充足的水，防止该品在肾小管内沉淀。

　　7．生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现该品对生育的影响及致突变，因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。

　　8．一次血液透析可使血药浓度减低60%，因此血液透析后应补给一次剂量。

　　9．该品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果，不能根除病毒。

【药物相互作用】

1．与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲阿昔洛韦片劳。

　　2．与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，合并用丙磺舒可使该品的排泄减慢，半衰期延长，体内药物量蓄积。

【药理作用】

抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。该品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制：

　　① 干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制；

　　② 在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。该品对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道，但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。该品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少，药物能通过胎盘，动物实验证实对胚胎无影响。

【贮藏】

密闭，在阴凉干燥处保存。

【批准文号】

国药准字H19993140

【生产企业】

山德士(中国)制药有限公司

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。

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_百度百科网页新闻贴吧知道网盘图片视频地图文库资讯采购百科百度首页登录注册进入词条全站搜索帮助首页秒懂百科特色百科知识专题加入百科百科团队权威合作下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+10阿昔洛韦播报上传视频一种全身用抗病毒药本词条由“科普中国”百科科学词条编写与应用工作项目审核。阿昔洛韦，是一种合成的嘌呤核苷类似物，化学式为C8H11N5O3，主要用于单纯疱疹病毒所致的各种感染，可用于初发或复发性皮肤、粘膜，外生殖器感染及免疫缺陷者发生的HSV感染，是治疗HSV脑炎的首选药物，减少发病率及降低死亡率均优于阿糖腺苷，还可用于带状疱疹，EB病毒，及免疫缺陷者并发水痘等感染。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，阿昔洛韦在3类致癌物清单中。 [1]药品名称阿昔洛韦外文名Acyclovir [5] [8]别名9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤是否处方药是主要适用症单纯疱疹病毒感染主要用药禁忌与齐多夫定合用可引起肾毒性剂型原料药；口服常释剂型、颗粒剂、注射剂、软膏剂、凝胶剂、滴眼剂 [6-8]是否纳入医保是批准文号国药准字H19999537（原料药） [8]药品类型全身用抗病毒药 [6-7]化学式C8H11N5O3分子量225.205CAS登录号59277-89-3EINECS登录号261-685-1熔点256 至 257 ℃沸点595 ℃密度1.77 g/cm³外观白色结晶性粉末安全性描述S22；S24/25危险性符号Xi危险性描述R36/37/38目录1适应症2禁忌3性状4用法用量5不良反应6药物相互作用7药理毒理8药代动力学9注意事项10贮藏 11化合物简介▪基本信息▪理化性质▪分子结构数据▪计算化学数据▪用途12药典信息▪基本信息▪鉴别▪检查▪含量测定▪制剂13临床应用14安全信息▪安全术语▪风险术语适应症播报编辑1、单纯疱疹病毒感染：口服用于生殖疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服该品用作预防。注射剂用于免疫缺陷者。初发和复发性粘膜皮肤感染的治疗以及反复发作病例的预防；也用于单纯疱疹性脑炎治疗。2、带状疱疹：口服用于免疫功能正常者带疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。注射剂用于免疫缺陷者严重带疱疹病人的治疗。3、免疫缺陷者水痘的治疗。4、局部用于单纯疱疹病毒所致的早期生殖疱疹感染和免疫缺陷者自限性粘膜皮肤单纯疱疹的初治和复发病例。5、用其钠盐治疗急性视网膜坏死。核苷酸类抗病毒药，用于治疗：（1）单纯疱疹性角膜炎；（2）单疱疹；（3）带疱疹；（4）用其钠盐治疗急性视网膜坏死。主要用于单纯疱疹病毒及带状疱疹病毒引起的浅、深层角膜炎。禁忌播报编辑老年人：由于生理性肾功能的衰退，该品剂量与用药间期需调整。以下情况需考虑用药利弊：脱水或已有肾功能不全者，该品剂量应减少。严重肝功能不全者、对该品不能承受者、精神异常或以往对细胞毒性药物出现精神反应者，静脉应用该品易产生精神症状，需慎用。1、对该品有过敏史者禁用。2、肝、肾功能异常者需慎用。3、孕妇勿口服或静脉注射，可外用。孕妇禁用；静脉滴注时间不少于1h。性状播报编辑本品为白色结晶性粉末，无臭。本品在冰醋酸或热水中略溶，在乙醚或二氯甲烷中几乎不溶，在氢氧化钠试液中易溶。用法用量播报编辑口服用量1、生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜，单纯疱疹口服200mg，一日5次，共10日；或口服400mg，一日3次，共5日；复发性感染和慢性抑制疗法，每8小时口服200mg，共6个月，必要时剂量可加至每日5次，每次200mg，共6个月。2、带状疱疹：成人常用量一次800mg，一日5次，共7-10日。3、肾功能不全者，肌酐清除率低于10mL/min，每24小时150mg；肌酐清除率10-15mL/min时，每12-24小时300mg；肌酐清除率>50mL/min者每8小时300mg。小儿剂量尚未确立。静脉滴注用量1、重症生殖器疱疹初治，按体重每8小时5mg/kg，共5日。2、免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹或严重带状疱疹，每8小时5mg/kg，静滴1小时以上，共7-10日。3、单纯疱疹性脑炎，每8小时10mg/kg，共10日。4、成人急性或慢性肾功能不全者不宜用该品静滴，因滴速过快时可引起肾功能衰竭。5、成人每日最高剂量按体重30mg/kg，或按体面积1.5g/m2。小儿：1、重症生殖器疱疹初治，婴儿与12岁以下小儿，每8小时按体表面积250mg/平方米，共5日。2、免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹，婴儿与12岁以下小儿，每8小时按体表面积250mg/平方米，共7日，12岁以上按成人量。3、单纯疱疹性脑炎，每8小时按体重10mg/kg，共10日。4、小儿最高剂量为每8小时按体表面积500mg/m2。局部外用体表面积每25平方厘米用油膏长1.25cm。局部用药，成人与小儿均每3小时一次，一日6次，共7日。1、一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。2、口服胶囊可同时进食，对吸收无明显影响。生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现该品对生育的影响及致突变，因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。3、静脉给药：（1）阿昔洛韦钠供静脉滴注，药液至少在1小时内匀速滴入，避免快速滴入或静脉推注，因为这样给药发生肾小管内药物结晶沉积，引起肾功能损害的病例可达10%；（2）静滴后2小时，尿药浓度最高，此时应给病人充足的水，防止药物沉积于肾小管内；（3）血透可使血药浓度降低60%，故每血透6小时应重复给药一次剂量；（4）配液方法：先加入注射用水1mL使溶解后，再加入适量的溶液（如葡萄糖注射液），使浓度不高于7mg/mL，若浓度太高（10mg/mL）可引起静脉炎，外溢时注射部位出现炎症。新生儿不宜以含苯甲醇的稀释液配制静滴液，否则易引起致命性的综合征，包括酸中毒、中枢抑制、呼吸困难、肾功能衰竭、低血压、癫痫和颅内出血等。4、油膏仅用于皮肤，不能用于眼。涂药时需戴指套或手套。5、致癌和致突变：体外细胞转化测定有致肿瘤报道，但动物实验末见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。该品致癌与致突变尚不确切。6、生育与孕妇：大剂量口服可致动物精子数减少，然而人体每日口服400mg和1000mg连续6个月未见类似情况。药物能通过胎盘，动物实验证实对胚胎无影响。7、乳母：药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6-4.1倍，但未发现乳儿异常。8、随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易引起子宫颈癌，因此患者至少一年应检查一次，以早期发现。静脉用药可能引起肾毒性，用药前或用药期间应检查肾功能。滴眼后偶见轻微刺激，但能很快适应。该品水溶性差，在寒冷气候下易析出结晶，用时需使溶解。静脉注射需用大量葡萄糖氯化钠注射液稀释，pH偏碱，静脉点滴时宜缓慢，勿使之漏至血管外，以免引起疼痛及静脉炎。因该品钠盐偏碱性，故不宜和其他药物配伍使用。该品易引起疱疹病毒耐药性，严重病例发现耐药性时需更换其他药物。服药期间宜多饮水；肾功能不全者肌酐清除率>0.835mL/1.73m2·s者，5mg/kg，每8h一次；肌酐清除率0.167～0835mL/1.73m2·s者，5mg/kg，每12～24h一次；肌酐清除率<0.167mL/1.73m2·s者，剂量减为2.5mg/kg，每24h给药一次；血透后应补充一次剂量。涂眼，适量，每日5次，同时应用抗菌药物。滴眼每次1～2滴，每日3～5次，愈后再用3日。共5日。不良反应播报编辑1、常见的不良反应射部位的炎症或静脉炎、皮肤瘙痒或荨麻疹。2、少见的不良反应口服给药皮肤瘙痒，长程给药偶见月经紊乱。注射给药特别静脉注射时，少见有急性肾功能不全、血尿和低血压。3、罕见的不良反应昏迷、意识模糊、幻觉、癫痫等中枢神经系统症状。4、局部用药不良反应出现轻度疼痛、灼痛和刺痛占28%，瘙痒占4%，皮疹0.3%。5、以下症状如持续存在或明显应引起注意：长期口服该品出现关节疼痛、腹泻、头痛、恶心、呕吐、晕眩（较短程用药为多）。长期用药少见有痤疮和失眠；短程用药少见有食欲减退。注射用药常见轻度头痛，少见多汗。该品对细胞毒性小，安全范围大。外用滴眼剂和乳膏剂无明显不良反应。静脉给药需缓慢滴注1小时以上或连续缓慢滴注，一般无反应。有时可见皮疹、荨麻疹、发烧等过敏反应，停药即消退。亦有时出现头痛、恶心、低血压、血尿等不良反应。口服200-800mg，一日5次，大量饮水也无明显反应，正常人耐受性较强。但在高浓度快速滴注或口服大剂量的失水病人，可因该品水溶性差，输液过少析出结晶阻塞肾小管、肾小球而造成肾功能衰竭。肾功能不正常的病人和婴儿排泄功能低，需减量给药。静脉点滴或口服未见对骨髓有何影响。一时性血清肌酐升高，皮疹，荨麻疹，出汗，血尿，低血压，头痛，恶心等。ACV的不良反应较其他抗病毒药为少，多出现在血药浓度超过25mg/L时，此时可能出现恶心、呕吐、腹部不适；大剂量快速静注后可能有尿素氮、肌酐升高、肾小管内结晶沉淀、血尿。少数患者可出现嗜睡、谵妄、震颤等，停药后可自愈。外用软膏偶可有局部烧灼或刺痛感。偶可发生角膜上皮损害即弥漫性表层角膜炎。除偶有头晕、呕吐、头痛外，口服阿昔洛韦几乎无毒，静注耐受较好，只1%病人会发生脑病，高剂量静注可引发神经系统障碍。大剂量突击性注射，可发生急性肾小管坏死。药物相互作用播报编辑1、静脉给药时与干扰素或甲氨蝶呤（鞘内）合用，可能引起精神异常，应慎用。2、静脉给药时与肾毒性药物合用可加重肾毒性，特别对肾功能不全者更易发生。3、丙磺舒可减少该品静脉给药时药物自肾小管的分泌，使血药浓度增高，消除半衰期延长，毒性增加。4、与齐多夫定合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。丙磺舒、β内酰胺类可提高该品的血药浓度。该品与氨基糖甙类合用，可增加肾毒性。该品与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，并用丙磺舒可使该品的排泄减慢，半衰期延长，体内药物量蓄积。药理毒理播报编辑抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。该品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制：1、干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制；2、在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。　该品对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道，但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。该品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少，药物能通过胎盘，动药代动力学播报编辑口服吸收差，约15%～30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg，5天后的血药峰浓度（cmax）分别为0.6mg/L和1.2mg/L。该品蛋白结合率低（9%～33%）。在肝内代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。血消除半衰期（t1/2β）约为2.5小时。肌酐清除率50～80mL/分钟和15～50mL/分钟时，血消除半衰期（t1/2β）分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的血消除半衰期（t1/2β）长达19.5小时，血液透析时降为5.7小时。该品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，约14%的药物以原形由尿排泄，经粪便排泄率低于 2%，呼出气中含微量药物。血液透析6小时约清除血中60%的药物。腹膜透析清除量很少。注意事项播报编辑1、对阿昔洛韦过敏者也可能对该品过敏。2、生殖器复发性疱疹感染以问歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现该品对生育的影响及致突变，因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。3、生育与孕妇：大剂量注射剂可致动物睾丸萎缩和精子数减少，然而人体每日口服400mg和1000mg连续6个月未见类似情况。药物能通过胎盘，动物实验证实对胚胎无影响。4、乳母：药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，但未发现乳儿异常。儿童中亦未发现特殊不良反应。5、成人急性或慢性肾功能不全者不宜用该品静滴，因滴速过快时可引起肾衰竭。6、老年人：由于生理性肾功能的衰退，该品剂量需调整。7、以下情况需考虑用药利弊：脱水或已有肾功能不全者，该品剂量应减少。严重肝功能不全者、对该品不能承受者、精神异常或以往对细胞毒性药物出现精神反应者，静脉应用该品易产生精神症状，需慎用。8、严重免疫功能缺陷者长期或多次应用该品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对该品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对该品的敏感性。9、对诊断的干扰：静脉给药可引起肾小管阻塞，使血肌酐和尿素氮增高。如剂量恰当、水分充足不会引起。10、随访检查：女性生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少每年应检查一次，以早期发现。静脉用药可能引起肾毒性，用药前或用药期间应检查肾功能。11、逾量处理：该品无特殊解毒药。主要采用对症治疗和支持疗法：给予充足的水分防止药物沉积于肾小管；血透有助于排泄血中的药物，对急性肾衰竭和血尿患者尤为重要。贮藏播报编辑遮光，密封保存。化合物简介播报编辑基本信息化学式：C8H11N5O3分子量：225.205CAS号：59277-89-3EINECS号：261-685-1理化性质密度：1.77g/cm3熔点：256-257°C沸点：595ºC 外观：白色结晶性粉末 [2]分子结构数据摩尔折射率：52.43 [3]摩尔体积（cm3/mol）：127.1等张比容（90.2K）：384.7表面张力（dyne/cm）：83.7极化率（10-24cm3）：20.78 [2]计算化学数据疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：3氢键受体数量：4可旋转化学键数量：4互变异构体数量：9拓扑分子极性表面积：115重原子数量：16表面电荷：0复杂度：308同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0共价键单元数量：1 [2]用途该品是嘌呤核苷衍生物，对DNA的合成有抑制作用，其抗疱疹病毒活性比阿糖腺苷强160倍。临床用于单纯性疱疹病毒脑炎，疱疹病毒角膜炎及外生殖器感染，水痘、带状疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染，慢性乙型肝炎等。药典信息播报编辑基本信息本品为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤，按干燥品计算，含C8H11N5O3不得少于98.0%。鉴别1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集213图）一致。检查溶液的澄清度与颜色取本品0.50g，加1%氢氧化钠溶液10mL使溶解，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓（供注射用）或与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓（供口服、外用），如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深（供注射用）或与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深（供口服、外用）。有关物质照薄层色谱法（通则0502）试验。供试品溶液：取本品，加二甲基亚砜溶解并定量稀释制成每1mL中约含10mg的溶液。色谱条件：采用硅胶GF254薄层板，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液（80:20:2）为展开剂。测定法：吸取供试品溶液5µL，点于薄层板上，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。限度：除主斑点外，不得显其他杂质斑点。鸟嘌呤与其他有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。供试品溶液：取本品约40mg，精密称定，置200mL量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液2mL使溶解，加0.1%（V/V）磷酸溶液25mL后用水稀释至刻度，摇匀。对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，加0.1%磷酸溶液5mL，用水稀释至刻度，摇匀。鸟嗦呤对照品贮备液：取鸟嘌呤对照品10mg，精密称定，值50mL量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液5mL使溶解，加0.1%磷酸溶液5mL，用水稀释至刻度，摇匀。鸟骠呤对照品溶液：精密量取鸟嘌呤对照品贮备液1mL，置100mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。系统适用性溶液：取对照溶液与鸟嘌呤对照品溶液各适量，等体积混合，摇匀。色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，甲醇为流动相B，按下表进行梯度洗脱，柱温为35℃，检测波长为254nm，进样体积20μL。时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）0946159464065354194651946系统适用性要求：系统适用性溶液色谱图中，阿昔洛韦峰与鸟嘌呤峰间的分离度应大于3.0。测定法：精密量取供试品溶液、对照溶液与鸟嘌呤对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。限度：供试品溶液色谱图中如有杂质峰，按外标法以峰面积计算，含鸟嘌呤不得过0.7%，其他各杂质峰面积之和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过6.0%（通则0831）。炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。含量测定照高效液相色谱法（通则0512）测定。供试品溶液取本品约50mg，精密称定，置50mL量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液5mL使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2mL，置100mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。对照品溶液取阿昔洛韦对照品约50mg，精密称定，置50mL量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液5mL使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2mL，置100mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。鸟嘌呤对照品贮备液见鸟嘌呤与其他有关物质项下。系统适用性溶液取对照品溶液5mL，加入鸟嘌呤对照品贮备液1mL，摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水（10:90）为流动相，检测波长为254nm，进样体积20µL。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中，阿昔洛韦峰与鸟嘌呤峰间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算。制剂1、阿昔洛韦片。2、阿昔洛韦咀嚼片。3、阿昔洛韦乳膏。4、阿昔洛韦胶囊。5、阿昔洛韦葡萄糖注射液。6、阿昔洛韦滴眼液。7、阿昔洛韦颗粒。8、注射用阿昔洛韦。 [4]临床应用播报编辑1、单纯疱疹病毒感染：用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服该品用作预防。2、带状疱疹：服用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。3、免疫缺陷者水痘的治疗。阿昔洛韦在感染细胞中经病毒的胸苷激酶（TK酶）及细胞中的激酶催化，生成三磷酸阿昔洛韦，抑制病毒DNA多聚酶。此外，一旦三磷酸阿昔洛韦掺入病毒正在延长的DNA，即导致DNA的合成中止。临床上和实验中都发现过耐药的病毒株，耐药性的形成与病毒胸苷激酶的基因突变有关。安全信息播报编辑安全术语S22：Do not breathe dust.不要吸入粉尘。S24/25：Avoid contact with skin and eyes.避免皮肤和眼睛接触。风险术语R36/37/38：Irritating to eyes, respiratory system and skin.刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2024 Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 隐私政策 | 百度百科合作平台 | 京ICP证030173号京公网安备110000020000

阿昔洛韦片作用_效果_说明书|丁香医生

片作用_效果_说明书|丁香医生下载 App栏目收费说明请登录注册搜索问医生查疾病查药品查医院查检查/手术查疫苗急救指南测一测科普视频首页查药品阿昔洛韦片丁香医生审稿专业委员会同行评议通过阿昔洛韦片词条作者方贝西药房初级药师审核专家周勐皮肤性病科主治医师发布时间 2018年09月30日最后修订时间 2023年08月21日· 本品是治疗疱疹的抗病毒药物。· 妊娠期及哺乳期妇女慎用。· 服药期间多喝水。功效作用用药禁忌用法用量不良反应更多信息更多功效作用概述

阿昔洛韦是鸟嘌呤类似物的抗病毒药，体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。现临床上使用的有 0.1 g/ 片和 0.2 g/ 片。本品为处方药，需要凭执业医师或者执业助理医师处方，才可以去医院或者其他医疗机构购取。

适应证

治疗水痘-带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒引起的皮肤及黏膜感染；

对于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对于反复发作的病例，均可口服本品进行预防；

也可用于免疫功能正常者带状疱疹及免疫缺陷者轻症型的治疗；

除此之外，本品对于免疫缺陷者的水痘也具有一定的治疗作用。

用药禁忌禁用人群

对本品或者伐昔洛韦过敏者；

本品性状发生改变时。

慎用人群

如果你有以下任一情况，用药前请告知医生：

脱水或者肝肾功能不全（本品主要经肾代谢）；

对更昔洛韦过敏（可能会有交叉过敏）；

严重免疫受损；

严重肝功能不全者、对本品不能承受者、精神异常或以往对细胞毒性药物出现精神反应。

特殊人群

妊娠期：本品能通过胎盘分泌，虽然动物实验证实对胚胎无影响，但孕妇用药仍需权衡利弊。

哺乳期：本品在乳汁中的浓度为血液中药物的 0.6～4.1 倍，虽未发现婴儿异常，但哺乳期妇女应慎用。

相互作用

齐多夫定（肾毒性增加）；

丙磺舒（竞争性抑制有机酸分泌，会导致本品的排泄减慢，在体内蓄积中毒）；

本品可能会增加血清中茶碱的浓度；

与其他肾毒性药物合用可能加重肾毒性。

用法用量概述

口服，具体用量应以医生医嘱为准。

生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹：

成人常用量 1 次 0.2 g，1 日 5 次，共 10 日；或 1 次 0.4 g，1 日 3 次，共 5 日；

复发性感染：1 次 0.2 g，1 日 5 次，共 5 日；

复发性感染的慢性抑制疗法：1 次 0.2 g，1 日 3 次，共 6 个月，必要时剂量可加至 1 日 5 次，1 次 0.2 g，共 6～12 个月。

带状疱疹：成人常用量 1 次 0.8 g，1 日 5 次，共 7～10 日。

水痘：2 岁以上儿童按体重 1 次 20 mg/kg，1 日 4 次，共 5 日，出现症状立即开始治疗。40 kg 以上儿童和成人常用量为 1 次 0.8 g，1 日 4 次，共 5 日。

肾功能不全患者的具体用量请咨询医生。

药物过量

如果服用的药物过量（超过说明书或者上述的单次剂量），并出现自身无法耐受的不良反应，请立即前往医院，寻求医生的帮助。

药物漏用

如果忘记服药，且距离下一次时间不足用药间隔的一半，可以不用服用，下一次正常剂量服用，千万不能一次服用双倍剂量。

注意事项

本品经肾代谢，肾功能受损患者需根据肾功能水平调整剂量；

严重免疫缺陷者多次或者长期使用可能会对本品产生耐药，如果单纯疱疹患者应用本品无效可去测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性；

用药期间多喝水，减少药物在肾小管的停留，以免引起药物在肾脏的蓄积。

不良反应概述

服用本品后偶有头晕，头痛，关节痛，恶心，呕吐，腹泻，胃部不适，食欲减退等不适，一般可耐受。严重者可有蛋白尿，尿素氮轻度升高。长期给药可能会导致月经紊乱，痤疮等。

更多信息概述

作用机制：阿昔洛韦进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，通过干扰病毒 DNA 多聚酶，抑制病毒的复制或在 DNA 多聚酶作用下，与增长的 DNA 链结合，引起 DNA 链的延伸中断，从而抑制病毒复制，一般用于病毒感染。临床上口服制剂有片、分散片。片剂与分散片的区别在于分散片崩解时限为 3 分钟，片崩解时限为 15 分钟。

主要成分：阿昔洛韦，辅料为明胶，乳糖，玉米淀粉，微晶纤维素，钠淀粉乙醇酸盐，硬脂酸镁。

性状：本品为白色或者类白色的圆形片剂。

存储方法

请置于儿童接触不到的地方储存；

密封，在阴凉干燥环境下储存；

如果药品过期，禁止使用，请立即丢弃，以免误用。

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英文名称：Aciclovir

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【药品名称】

通用名称：阿昔洛韦片

英文名称：Aciclovir

汉语拼音：Axiluowei Pian

【成份】

本品主要成分为阿昔洛韦，其化学名为9-(2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤。

【性状】

本品为白色至类白色片

【适应症】

1.单纯疱疹病毒感染：用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服本品用作预防2.带状疱疹：用于免疫功能正常带状疱疹和免疫缺陷者轻症例的治疗3.免疫缺陷者水痘的治疗。

【用法用量】

1. 生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹：一次0.4g,一日3 次，共5日

2. 带状疱疹：成人常用量一次0.8g，一日5次，共710日

3. 水痘：2岁以上儿童按体重一次20mg/kg,一日4次，共5日，出现症状立即开始治疗。40kg以上儿童和成人常用量为一次0.8g,一日4次，共5日。

【不良反应】

【禁忌】

对本品过敏者禁用

【注意事项】

1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。

2.脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。

3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。

4.随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。

5.一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。

6.进食对血药浓度影响不明显。但在给药期间应给予患者充

【特殊人群用药】

儿童注意事项：

2岁以下小儿剂量尚未确定。

妊娠与哺乳期注意事项：

药物能通过胎盘，虽动物实验证实对胚胎无影响，但孕妇用药仍需权衡利弊。

药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，虽未发现婴儿异常，但哺乳期妇女

应慎用。

老人注意事项：

由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。

【药物相互作用】

1.与齐多夫定(Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。

2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的排泄减慢,半衰期延长,体内药物量蓄积。

【药理作用】

抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制： ①干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制； ②在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。本品对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道，但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。

【贮藏】

密闭，在阴凉干燥处保存

【规格】

0.1克

【包装规格】

0.1g*24s

【有效期】

36个月

【执行标准】

《中国药典》2010年版二部

【批准文号】

国药准字H53020156

【生产企业】

企业名称：云南昊邦制药有限公司

企业简称：昊邦制药

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【药品名称】

通用名称：阿昔洛韦片

商品名称：康普

英文名称：Aciclovir Tablets

汉语拼音：Axiluowei Pian

【成份】

本品主要成分为阿昔洛韦。分子式：C8H11N5O3分子量：225.21

【性状】

本品为白色片。

【适应症】

1、单纯疱疹病毒感染：用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服本品用作预防。2、带状疱疹：服用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。3、免疫缺陷者水痘的治疗。

【用法用量】

1 生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹：成人常用量一次0.2g，一日5次，共10日；或一次0.4g，一日3次，共5日；复发性感染一次0.2g，一日5次，共5日；复发性感染的慢性抑制疗法，一次0.2g，一日3次，共6个月，必要时剂量可加至一日5次，一次0.2g，共6～12个月。

2 带状疱疹：成人常用量一次0.8g，一日5次，共7～10日。

3 肾功能不全的成人患者应调整剂量（请遵医嘱）；

4 水痘：2岁以上儿童按体重一次20mg/kg，一日4次，共5日，出现症状立即开始治疗。40kg以上儿童和成人常用量为一次0.8g，一日4次，共5日。

【不良反应】

【禁忌】

对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1 对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。

2 脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。

3 严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。

4 随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。

5 一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。

6 进食对血药浓度影响不明显。但在给药期间应给予患者充足的水，防止本品在肾小管内沉淀。

7 生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变，因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。

8 一次血液透析可使血药浓度减低60%，因此血液透析后应补给一次剂量。

9 本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果，不能根除病毒。

【特殊人群用药】

儿童注意事项：

2岁以下小儿剂量尚未确定。

妊娠与哺乳期注意事项：

药物能通过胎盘，虽动物实验证实对胚胎无影响，但孕妇用药仍需权衡利弊。

药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，虽未发现婴儿异常，但哺乳期妇女

应慎用。

老人注意事项：

由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。

【药物相互作用】

1 与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。

2 与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的排泄减慢,半衰期延长,体内药物量蓄积。

【药理作用】

抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制：①干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制；②在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。本品对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道，但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。

【贮藏】

密闭，在阴凉干燥处保存。

【规格】

0.1g

【包装规格】

0.1g*12s*2板

【有效期】

36个月

【执行标准】

《中国药典》2010年版二部

【批准文号】

国药准字H43020286

【说明书修订日期】

2010年09月13日

【生产企业】

企业名称：康普药业股份有限公司

企业简称：康普

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阿昔洛韦片

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A+医学百科 >> 药品百科 >> 阿昔洛韦片

阿昔洛韦片（Aciclovir Tablets），商品名丽珠克毒星、丽科平、阿思乐。1.单纯冱疱疹病毒感染：用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服本品用作预防 2.带状疱疹：用于免疫功能正常带状疱疹和免疫缺陷者轻症例的治疗 3.免疫缺陷者水痘的治疗。

本药品被归类到带状疱疹、其它抗菌消炎类、水痘、皮肤用药等药品分类。

1 阿昔洛韦片的副作用（不良反应）

2 阿昔洛韦片禁忌症

3 服用阿昔洛韦片须注意的事项

4 阿昔洛韦片的用法用量

5 阿昔洛韦片药物相作用

6 阿昔洛韦片成分或处方

7 阿昔洛韦片药理作用

8 阿昔洛韦片贮藏方法

9 市场上的阿昔洛韦片

10 参看

阿昔洛韦片的副作用（不良反应）

阿昔洛韦片禁忌症

对本品过敏都者禁用。

服用阿昔洛韦片须注意的事项

1 对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。

2 脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。

4 随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。

5 一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。

6 进食对血药浓度影响不明显。但在给药期间应给予患者充足的水，防止本品在肾小管内沉淀。

8 一次血液透析可使血药浓度减低60%，因此血液透析后应补给一次剂量。

9 本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果，不能根除病毒。

阿昔洛韦片的用法用量

注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。口服。

1.生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤黏膜单纯疱疹：成人常用量一次0.2g（2片），一日5次，共10日；或一次0.4g（4片），一日3次，共5日；复发性感染一次0.2g（2片），一日5次，共5日；复发性感染的慢性抑制疗法，一次0.2g（2片），一日3次，共6个月，必要时剂量可加至一日5次，一次0.2g（2片），共6～12个月。

2.带状疱疹：成人常用量一次0.8g（8片），一日5次，共7～10日。

3.肾功能不全的成人患者应按下表调整剂量：肌酐清除率/(ml/分钟)或(ml/秒) 剂量/(g)(片) 给药间隔/(小时)生殖器疱疹起始或间歇疗法

>10(0.17) 0.2(2片) 4(一日5次)

0～10(0～0.17) 0.2(2片) 12

慢性抑制疗法

>10(0.17) 0.4(4片) 12

0～10(0～0.17) 0.2(2片) 12

带状疱疹

>25(0.42) 0.8(8片) 4(一日5次)

0～25(0.17～0.42) 0.8(8片) 8

0～10(0～0.17) 0.8(8片) 12

3.水痘：2岁以上儿童按体重一次20mg/kg，一日4次，共5日，出现症状立即开始治疗。40kg以上儿童和成人常用量为一次0.8g（8片），一日4次，共5日。

阿昔洛韦片药物相作用

1 与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。

2 与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合用丙磺舒可使阿昔洛韦的排泄减慢,半衰期延长,体内药物蓄积。

阿昔洛韦片成分或处方

本品主要成分为：阿昔洛韦，分子式：C8H11N5O3分子量：225.21

阿昔洛韦片药理作用

抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制：①干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制；②在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。本品对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道，但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。

阿昔洛韦片贮藏方法

密闭，在阴凉干燥处保存。

市场上的阿昔洛韦片

阿昔洛韦片

生产企业：上海信谊百路达药业有限公司

批准字号：国药准字H31020581

包装规格：0.1g/片

阿昔洛韦片

生产企业：云南龙发制药有限公司

批准字号：国药准字H53020944

包装规格：0.1g/片

阿昔洛韦片

生产企业：北京康蒂尼药业有限公司

批准字号：国药准字H19993340

包装规格：0.1g

阿昔洛韦片

生产企业：北京曙光药业有限责任公司

批准字号：国药准字H19993338

包装规格：0.1g

阿昔洛韦片

生产企业：丽珠集团丽珠制药厂

批准字号：国药准字H20013195

包装规格：0.2g/片

阿昔洛韦片

生产企业：天津太平洋制药有限公司

批准字号：国药准字H12020290

包装规格：0.1g

丽珠克毒星

生产企业：丽珠集团丽珠制药厂

批准字号：国药准字H44023592

包装规格：0.1g /片

阿昔洛韦片

生产企业：四川珍珠制药有限公司

批准字号：国药准字H10983103

包装规格：0.1g

阿昔洛韦片

生产企业：湖南迪诺制药有限公司

批准字号：国药准字H43020657

包装规格：0.1g/粒

阿昔洛韦片

生产企业：南京瑞尔医药有限公司

批准字号：国药准字H19994080

包装规格：0.1g

阿昔洛韦片

生产企业：山西亚宝药业集团股份有限公司

批准字号：国药准字H14020934

包装规格：0.1g

丽科平

生产企业：湖北科益药业股份有限公司

批准字号：国药准字H10900094

包装规格：0.1g

阿昔洛韦片

生产企业：上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂

批准字号：国药准字H10890044

包装规格：0.2g

阿昔洛韦片

生产企业：深圳海王药业有限公司

批准字号：国药准字H44021631

包装规格：0.1g/片

阿昔洛韦片

生产企业：重庆华森制药有限公司

批准字号：国药准字H50021219

包装规格：0.2g

阿昔洛韦片

批准字号：国药准字H20034044

阿昔洛韦片

生产企业：上海信谊百路达药业有限公司

批准字号：国药准字H31020582

包装规格：0.2g

阿昔洛韦片

生产企业：湖南康普制药有限公司

批准字号：国药准字H43020286

包装规格：0.1g

阿思乐

生产企业：珠海联邦制药股份有限公司中山分公司

批准字号：国药准字H19983136

包装规格：0.1g

阿昔洛韦片

生产企业：浙江亚太药业股份有限公司

批准字号：国药准字H20059927

包装规格：0.1g

阿昔洛韦片

生产企业：福建省三明天泰制药有限公司

批准字号：国药准字H20003076

包装规格：0.1g

阿昔洛韦片

生产企业：浙江浙北药业有限公司

批准字号：国药准字H33020005

包装规格：0.1g

阿昔洛韦片

生产企业：湖北省益康制药厂

批准字号：国药准字H42020049

包装规格：0.1g

阿昔洛韦片

生产企业：上海宏新生物医药技术有限公司

批准字号：国药准字H31022891

包装规格：0.1g

阿昔洛韦片

生产企业：湖北中佳药业有限公司

批准字号：国药准字H42020822

包装规格：0.1g

阿昔洛韦片

生产企业：浙江仙琚制药股份有限公司

批准字号：国药准字H33020530

包装规格：0.1g

阿昔洛韦片

生产企业：重庆科瑞制药有限责任公司

批准字号：国药准字H50020514

包装规格：100mg

阿昔洛韦片

生产企业：石家庄以岭药业股份有限公司

批准字号：国药准字H20054050

包装规格：100mg。

阿昔洛韦片

生产企业：湖北潜江制药股份有限公司

批准字号：国药准字H42021763

包装规格：0.1g。

参看

治疗带状疱疹的药品列表

其它抗菌消炎类药品列表

治疗水痘的药品列表

治疗皮肤疾病的药品列表

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出自A+医学百科 “阿昔洛韦片”条目 http://www.a-hospital.com/w/%E9%98%BF%E6%98%94%E6%B4%9B%E9%9F%A6%E7%89%87 转载请保留此链接

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阿昔洛韦片_有来医生

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阿昔洛韦片

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药品分类：抗感染药

最后修订：2022年03月02日

该药品由有来医生和北京药师协会联合共建

该药品信息由以下专家专业编审

崔向丽

主任药师

首都医科大学附属北京朝阳医院

药事部

适应证

用法用量

注意事项

不良反应

其他信息

概述

阿昔洛韦片是广谱抗病毒药，具有较强的抗疱疹病毒作用。主要用于病毒性、皮肤或黏膜感染的预防和治疗。

适用于哪些情况?

单纯疱疹病毒感染，用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发的病例，对反复发作的病例口服阿昔洛韦可以用作预防。带状疱疹，用于免疫功能正常的带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。用于免疫缺陷者水痘的治疗。

怎么服用?

服药前，可先喝一口水湿润咽喉部，避免药物粘到口腔或食管壁上。本品餐前或餐后服用均可，服用时坐位或站立用200ml温水送服，注意服药后不宜立即躺卧，需整片吞服，禁止咀嚼，掰开或压碎。除特殊规定外，勿用茶水、咖啡、可乐、豆浆、牛奶等饮料送服，因其含有多种化学成分，会和药物中某些成分产生不良影响。

服用多少？(遵医嘱或按以下方法服用)

【常用剂量】急性带状疱疹：成人常用量一次0.8g（8片），一日五次，连用7-10天。生殖器疱疹：1、初发生殖器疱疹：一次0.2g（2片），一日五次或者一次0.4g (4片），一日三次，连用10天。2、慢性复发性生殖器疱疹：一次0.4g（4片），一日两次，持续治疗4-6个月或12个月；根据医师评价结果，选择一次0.2g（2片），一日三次或一次0.2g（2片），一日五次，治疗1年。3、间歇性治疗：一次0.2g（2片），一日五次，服用＞5天。水痘：2岁以上儿童按体重一次20mg/kg，一日四次，服用＞5天。成人及体重40 kg以上的儿童常用量为一次0.8g（8片），一日五次，服用5-7天。对于肾功能不全的患者，应在医生的指导下，根据病情需要进行剂量调整。

忘记服药怎么办？

若漏服时间较短，想起时可立即补服。若漏服时间较长，想起时已接近下次服药时间，应跳过漏服，按下次剂量服用，并逐渐回归到正常服药时间，不可私自加量，以免服用过量。若存在频繁漏服的情况，需咨询医生或药师。

误服误用怎么办?

药物应放置在儿童不能触及处，以免误服。本品过量并无特殊解毒药，主要采用对症治疗和支持疗法；给予充足的水分以防药物沉积于肾小管；血液透析有助于排泄血中的药物，对急性肾衰竭和血尿患者尤为重要。

服药前哪些情况需要告诉医生？

如果您计划怀孕、已怀孕或正在哺乳，应告知医生。若您对本品、其他药物或食物存在过敏的情况，应告知医生。如果您正在服用其它药物（处方或非处方药）及保健食品请告知医师。既往有其它疾病也应告知医生。

服药过程中需要注意什么?

治疗中应按时服药，即使病情好转也不能私自停药，除非医生指示停药。用药期间需定期检查肾功能。用药期间注意检查宫颈，由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，故女性患者至少每年监测一次子宫颈，以防病变。诊断为带状疱疹的患者应尽可能及早治疗，治疗应在水痘急性发作24小时内进行。对于健康儿童，水痘为自限性疾病，靠自身免疫可痊愈。而对于青少年和成人则比较严重，应尽早发现尽早治疗。用药中如果出现精神异常（如异常烦躁、过度焦虑、抑郁等）应立即停药咨询医生，在医生的指导下合理用药。服用本品后需大量饮水（每天2000ml以上），加速促进药物代谢，防止本品在肾小管内沉积。因生殖器疱疹感染是性传播疾病，患者应避免接触患处，避免性交，以免感染配偶。疾病疼痛及不适会导致精神异常烦躁，过度焦虑。用药期间，尽量合理作息，保证充足的睡眠，保持轻松、愉快的心态。用药期间尽量饮食清淡，勿食生冷、辛辣、刺激、油腻等食物，以促进疾病痊愈。

服药后需要注意什么?

严重免疫功能缺陷者长期或多次应用，可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者服用阿昔洛韦后皮肤不见改善，应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。生殖器复发性疱疹感染以间歇短疗程法给药有效，口服剂量与疗程不能超过推荐标准，长程疗法不能超过6个月。服药后如果您的症状或疾病没有好转或恶化，请及时咨询医生。因每个人个体的差异用药也存在差异，不要与他人分享您的药物，也不要随意服用他人的药物。具体请咨询医生。

哪些人不宜服用？

【特殊人群】【妊娠期女性】慎用，本品可通过胎盘，动物试验对胎盘无影响，但用药仍需权衡利弊。【哺乳期女性】慎用，本品微量排入乳汁，虽未发现婴儿异常，但哺乳期女性用药仍于停止授乳为宜。【儿童】两岁以下儿童慎用。【老人】应谨慎使用，选择低剂量的有效服药范围，尽量降低因增加服药次数造成的肾功能减退及其他不良反应。【禁用人群】对阿昔洛韦和更昔洛韦过敏者禁用。免疫功能不全者严禁使用本品，可导致血栓形成、血小板减少性紫癜-溶血尿毒症综合征，严重可导致死亡。肾严重损害者接受阿昔洛韦治疗时，可造成死亡，须禁用。【慎用人群】脱水、肝、肾功能不全者慎用。对接受有潜在肾毒性药物的患者应特别注意，本品可能会增加肾功能障碍的危险，也会增加可逆性的中枢神经系统症状。

与哪些药物合用需要注意?

齐多夫定：不宜与本品合用，合用使肾毒性增加，表现为深度昏睡和疲劳。丙磺舒：与本品合用可减少本品自肾小管分泌，使得本品血药浓度增高而产生毒性，需要谨慎合用。干扰素或甲氨蝶呤（鞘内）：与本品合用可能引起精神异常，应慎用。肾毒性药物：如环孢素、甘露醇、庆大霉素等，与本品合用可加重肾毒性，特别是肾功能不全者更易发生。水痘疫苗：接种前24小时或接种后14天内避免使用本药品。

出现哪些不良反应需立即就医?

本品可引起急性肾功能衰竭严重可造成死亡。应用本品治疗时，需仔细观测有无肾功衰竭征兆和症状（如少尿、无尿、血尿、腰痛、腹胀、恶心、呕吐等）并监测尿常规和肾功能变化，一旦出现异常应立即停药。警告/注意：少数患者服用本品可能会产生非常严重甚至致命的副作用，如果出现以下迹象或症状，需立即就医：过敏反应的迹象，如皮肤出现皮疹、麻疹、瘙痒、伴或不伴有发热、红肿、起泡或脱皮；呼吸、吞咽或说话困难；声音嘶哑或口腔、面部、嘴唇、舌头、喉咙出现肿胀。神经系统症状，有过度兴奋、共济失调症、昏迷、意识模糊、意识减退、神志错乱、头昏眼花、幻觉、局部麻痹、嗜睡等。

出现哪些不良反应需咨询医生?

所有药物都可能引起副作用。然而，许多人没有副作用或只有轻微的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用无法自行消退，请就医，咨询医生处理措施：中枢神经系统反应：有头昏、头痛、幻觉、局部麻痹、嗜睡或失眠等症状。实验室检查：血常规检查异常，包括贫血、白细胞、血小板减少等。肝脏损害迹象：如尿色深、感觉疲倦、食欲不振、胃部不适或胃痛、大便色浅、呕吐、皮肤或眼睛发黄。肾脏损害迹象：如表现为少尿、排尿困难、高血尿蛋白症、血尿等。

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片症状_病因_治疗方法_鉴别_专家咨询|丁香医生下载 App栏目收费说明请登录注册搜索问医生查疾病查药品查医院查检查/手术查疫苗急救指南测一测科普视频首页查疾病阿昔洛韦片丁香医生审稿专业委员会同行评议通过阿昔洛韦片就诊科室：皮肤科词条作者方贝西药房初级药师审核专家李悦药剂科副主任药师发布时间 2018年09月30日最后修订时间 2023年08月21日· 本品是治疗疱疹的抗病毒药物。· 妊娠期及哺乳期妇女慎用。· 服药期间多喝水。功效作用用药禁忌用法用量不良反应更多信息更多功效作用概述

适应证

治疗水痘-带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒引起的皮肤及黏膜感染；

对于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对于反复发作的病例，均可口服本品进行预防；

也可用于免疫功能正常者带状疱疹及免疫缺陷者轻症型的治疗；

除此之外，本品对于免疫缺陷者的水痘也具有一定的治疗作用。

用药禁忌禁用人群

对本品或者伐昔洛韦过敏者；

本品性状发生改变时。

慎用人群

如果你有以下任一情况，用药前请告知医生：

脱水或者肝肾功能不全（本品主要经肾代谢）；

对更昔洛韦过敏（可能会有交叉过敏）；

严重免疫受损；

严重肝功能不全者、对本品不能承受者、精神异常或以往对细胞毒性药物出现精神反应。

特殊人群

妊娠期：本品能通过胎盘分泌，虽然动物实验证实对胚胎无影响，但孕妇用药仍需权衡利弊。

哺乳期：本品在乳汁中的浓度为血液中药物的 0.6～4.1 倍，虽未发现婴儿异常，但哺乳期妇女应慎用。

相互作用

齐多夫定（肾毒性增加）；

丙磺舒（竞争性抑制有机酸分泌，会导致本品的排泄减慢，在体内蓄积中毒）；

本品可能会增加血清中茶碱的浓度；

与其他肾毒性药物合用可能加重肾毒性。

用法用量概述

口服，具体用量应以医生医嘱为准。

生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹：

成人常用量 1 次 0.2 g，1 日 5 次，共 10 日；或 1 次 0.4 g，1 日 3 次，共 5 日；

复发性感染：1 次 0.2 g，1 日 5 次，共 5 日；

复发性感染的慢性抑制疗法：1 次 0.2 g，1 日 3 次，共 6 个月，必要时剂量可加至 1 日 5 次，1 次 0.2 g，共 6～12 个月。

带状疱疹：成人常用量 1 次 0.8 g，1 日 5 次，共 7～10 日。

水痘：2 岁以上儿童按体重 1 次 20 mg/kg，1 日 4 次，共 5 日，出现症状立即开始治疗。40 kg 以上儿童和成人常用量为 1 次 0.8 g，1 日 4 次，共 5 日。

肾功能不全患者的具体用量请咨询医生。

药物过量

如果服用的药物过量（超过说明书或者上述的单次剂量），并出现自身无法耐受的不良反应，请立即前往医院，寻求医生的帮助。

药物漏用

如果忘记服药，且距离下一次时间不足用药间隔的一半，可以不用服用，下一次正常剂量服用，千万不能一次服用双倍剂量。

注意事项

本品经肾代谢，肾功能受损患者需根据肾功能水平调整剂量；

严重免疫缺陷者多次或者长期使用可能会对本品产生耐药，如果单纯疱疹患者应用本品无效可去测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性；

用药期间多喝水，减少药物在肾小管的停留，以免引起药物在肾脏的蓄积。

不良反应概述

更多信息概述

主要成分：阿昔洛韦，辅料为明胶，乳糖，玉米淀粉，微晶纤维素，钠淀粉乙醇酸盐，硬脂酸镁。

性状：本品为白色或者类白色的圆形片剂。

存储方法

请置于儿童接触不到的地方储存；

密封，在阴凉干燥环境下储存；

如果药品过期，禁止使用，请立即丢弃，以免误用。

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阿昔洛韦片的作用与功效

2020-03-30 10:27

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阿昔洛韦片的作用与功效

01:22

语音内容

阿昔洛韦片为抗病毒药物，它的主要适应症如下：1、单纯疱疹病毒感染，用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发的病历，对反复发作的病例口服阿昔洛韦可以用作预防。2、带状疱疹，用于免疫功能正常的带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。3、免疫缺陷者的水痘治疗，阿昔洛韦使用的时候可引起急性肾功能衰竭，肾功能损伤的患者在接受阿昔洛韦治疗时，可以造成肾功能衰竭的症状和征兆，需要监测尿常规和肾功能的变化，一旦出现异常应立即停药，因按照说明书推荐的适应症和用法用量用药，避免剂量过大、滴速过快、浓度过高。

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